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心跳太快也是致命的症狀之一,

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終於等到病房,

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心臟膜積水抽引,鉀值正常50,飆升500多,化療藥更改為藥品Navelbine(每兩週打一次),7/12(五)上午出院。

住院期間2019/7/11(四)打了化療,其他點滴治療藥就是抗生素+鉀值調整,其他還有吃的止痛與其他藥物,應該還有降腦壓與防癲癇的藥吧。

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左臉發麻之後 左頭也開始痛與暈眩,左手左手掌整個麻與沒力,連電話都拿不住,整個左臉皮很像蠟燭融化一樣垮下來,說話也不清楚,趕緊拍樓梯木板面通知william與fan,開車送到高醫急診室就醫,30分鐘的車程,狀況已慢慢回轉正常了,只是急診醫師還是很盡責的進行各項檢查,結果很差也危險。

1.腦部MRI光照出右腦有點出血

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最後一次了,終於可以不用每天來醫院了。目前身體不舒服的症狀是,每天早上剛睡醒頭都會痛,另外就是右邊屁股的麻痛,甚至整個痛起來,右腳會整個無法站直施力,有去骨科門診,說是坐骨神經痛的一種,因為照X光片,說沒有甚麼異常的現象,開了2顆藥,都是消炎止痛的。

還有口腔因為免疫力降低而感染黴菌已經好很多了,但是醫師檢查說喉嚨位置還是有看到,所以繼續吃一個禮拜的藥1顆三餐。

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Today是住院後第一次與洪醫師討論轉移腦部的病情,洪醫師說明得很詳細,人類的腦部本來就有類似一層膜保護著腦,因為腦太重要了,所以有一層保護膜避免細菌侵入,同時,化療的藥物也進不到腦內,一般化療藥物只能治療頸部以下。所以癌細胞轉移到腦部,其實並不能直接說是化療藥已經無效,所以以我來說,要換藥也可以,不換藥也可以,我是跟洪醫師說那這樣的話,我暫時先不換,歐洲紫杉醇再繼續打看看,如果真的身體有異常再換。另外,洪醫師建議我先做免疫療法的檢驗,因為我在去年的12月有做胸椎開刀處理神經壓迫的問題與處理腫瘤,洪醫師跟護理師說就用那一次開刀的作業去做檢驗就可以,檢驗的目的是要看我對免疫療法的藥物反應是否有"高度有效"的結果,如果有,那就很清楚之後如果需要打免疫療法的藥是要打哪一種,如果沒有,也是可以打,但是效果就要看運氣了。


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住院12天,回家除了注意顛癇之外(右腦),還有大便不能太用力,注意說話功能(左腦)是否有受損,腦壓也有可能積水造成頭痛,另外注意是否昏睡。

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昨晚重新紮留針,痛死了,因為點滴不順重打,住院最痛苦就是要一直點滴打藥,影響活動。

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劉醫師決定週五讓我出院,藥全改口服。

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目前頭還是都會暈暈的,電療要做15次。
其實,自己知道是癌症病變,已經擴散到腦部,面對生命也早就釋懷恐懼與害怕,在兩年多的治療日子裡,也早就交代好即將離世的後事,所以心裡上原本就豪無牽無掛,因此身體的任何變化對我而言都只是一個面對而已,只是在病房紮針治療,還是很不舒服。
但也只有治療才能再多陪家人更多的時間,堅持下去。

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類固醇+降腦壓+胃藥。照會胸腔科洪醫師。

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2017/1月,驗出肺腺癌吃標靶藥。
2018/12月,轉移到骨頭脊椎T3開刀處理。
2019/5月,轉移到腦瘤電療處理。

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周六,電療休息,上午09:30劉醫師來查房,要我多下床活動,不要一直躺著。

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剛做好都會有一點不舒服的感覺

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下午13:30推床下B1做頭部電療,戴模具,做好之後,再標記一次,做好是14:15。做好稍微有一點點不舒服。

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定位模具

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下午13:00做的腦檢查,發現左右腦各有1公分應該是腫瘤,旁邊有發水泡,造成壓迫左邊是說話功能,右邊是壓迫顛嫺。
開刀腦部怕出血,也出水,也怕剩右肺撐不住呼吸管,後面會拔不掉,無法自己恢復呼吸。
所以決定先做放療做腦部照射腦部試試看看效果,能不能消掉1cm腫瘤與積水。若無效,那就拼開刀了。

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 下雨,車開到巷口沒開進來,我跟姑丈一起到巷口搭救護車 ,

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給放腫科黃鈞民醫師回診,看5/9的骨骼攝影,報告是T7與T8脊椎的確有黑影,但黃醫師是認為如果背後的痛感,還在可以忍受的範圍的話,可以再觀察看看。

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上午11:00吃完止痛藥,正等待蒸饅頭,坐的好好的,要打個小嗝清清喉嚨,突然發現沒辦法打嗝,試了一兩次,發現怎麼無法呼吸,剛好老婆在廚房,起來向她揮手,我已經無法說話了,她跑過來,從後面抱住我,用力使用哈姆立克法用力擠壓我的肚子,我也試著要咳,但我發現我慢慢失去意識,用比的叫她打119叫救護車,正在和消防隊對話中,我一邊爬動一邊想辦法吐出東西,但就是口水而已,突然我感覺有吸到一點點空氣,電話那頭說車已經要出發,我跟太太比好像可以了,感覺也有吸到空氣了,直接跟消防隊說,可以不用車了! 靠著牆坐著,慢慢呼吸,但沒辦法正常說話,跟老婆說我好像中風了,繼續坐著慢慢恢復,還好講話慢慢恢復正常,嚇死我了,我老婆應該也嚇壞了。 後來想想,應該是被痰噎住,害我無法呼吸,這生第一次發生,意識快消失的時候,感覺我的身體像要被關機似的,應該是缺氧快窒息的狀態,不過這真的嚇到我了!現在對自己的呼吸都有點恐懼~

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